산업 현장 맞춤 소프트웨어

산업 현장이 실제로 쓰는 SW,
현장을 아는 팀이 만듭니다.

랩미 솔루션은 제약·바이오·반도체·화학 등 산업 현장에 필요한 소프트웨어를 만듭니다. 그중 특히 자신 있는 전문 분야를 소개합니다.

3분이면 충분 · 로그인 없이 · 필요한 솔루션만 선택

AI카메라키오스크 출입통제소분용기 GHS 라벨 출력재고관리문서자동화

주요 전문 분야

랩미 솔루션은 산업 현장에 필요한 소프트웨어를 만들며, 그중 가장 많이 찾는 전문 분야는 다음과 같습니다. 필요한 솔루션의 “견적받기”를 누르면 아래 견적 폼에 자동으로 담깁니다.

AI 카메라 비전 검사 활용 4컷 — 화학 약품 검사, 차량 출입 인식, 출입·안전 감지, 생산라인 검사
01

AI 카메라 (비전 검사)

불량·이물 검사와 라벨 판독, 안전장구 착용 확인이 사람 눈에 의존해 놓치는 경우가 생깁니다.

카메라와 AI 모델로 불량·이물을 검출하고 라벨/바코드를 자동 판독합니다. PPE 착용·출입 이상도 실시간 감지해 이미지 로그로 남깁니다.

  • 비전 검사: 불량·이물·표면 결함 검출
  • 라벨·바코드·문자(OCR) 자동 판독·대조
  • 안전(PPE 착용)·출입·구역 이탈 감지
  • 검출 이력·이미지 로그 저장 및 알림
반도체(강) · 화학 · 제약·바이오하드웨어 포함 상담

설계 기준: 검출 결과를 이미지 로그로 남겨 재현·검증이 가능하도록 구성.

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공장·연구소 출입구에서 카드·QR 체크인과 안전 확인을 하는 랩미 출입·안전 키오스크 — 게이트 출입, 안전 점검, 카드 태그, 키오스크 대기
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키오스크 (출입·안전)

방문자 출입, 안전교육 서명, 장비 사용대장이 종이 방명록과 수기 장부로 남습니다.

터치 키오스크로 방문/출입 등록, 안전교육 확인·전자서명, 장비 예약·사용대장을 한 번에 처리합니다. 기록은 자동 저장·조회됩니다.

  • 방문/출입 등록 및 QR 체크인
  • 안전교육 안내·확인·전자서명
  • 장비 예약·사용대장(누가·언제·얼마나) 기록
  • 사내 안내·공지 표시 및 관리자 조회
반도체(강, 클린룸 출입) · 화학 · 제약·바이오하드웨어 포함 상담

설계 기준: 출입·서명·사용 기록을 디지털로 남겨 종이 대장 분실·누락을 제거.

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화학 소분용기에 GHS 픽토그램 라벨을 자동 인쇄·부착하는 랩미 GHS 라벨 — 라벨 프린터, 라벨 배출, GHS 픽토그램 부착, 라벨된 시약 소분병
03

화학 소분용기 GHS 라벨

소분(aliquot)한 용기에 GHS 픽토그램·경고문구·성분·유효기간을 손으로 적다 보면 표기 누락·오기 위험이 큽니다.

소분 용기 라벨을 자동 생성·인쇄합니다. GHS 픽토그램·신호어·H/P문구·성분·로트·유효기간을 MSDS(SDS) 정보와 연계해 규격에 맞게 출력합니다.

  • GHS 픽토그램·신호어(위험/경고)·H/P 문구 자동 배치
  • 성분·함량·로트·유효기간·소분일자 인쇄
  • MSDS(SDS)/물질 DB 연계로 표기 정확성 확보
  • 라벨 템플릿·용기 규격별 레이아웃·재인쇄 이력
화학(강) · 제약·바이오하드웨어 포함 상담

설계 기준: GHS/MSDS 표기 항목을 데이터로 관리해 소분 라벨의 수기 오기·누락을 방지.

GHS 필수요소를 데이터 기반으로 구성하나, 최종 라벨의 법적 적합성은 고객사 SDS·규정 검토를 전제로 합니다(규정 적합성을 보증하지 않습니다).

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실험실 소모품 창고를 태블릿 재고 조회로 관리하는 랩미 재고관리 프로그램 — 창고 전경, 재고 등록, 태블릿 재고 화면, 정돈된 재고 선반
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재고관리 프로그램

유효기간 지난 시약을 뒤늦게 발견하고, 로트 추적은 엑셀 여러 파일을 뒤져야 합니다.

시약·소모품·장비를 등록하고 유효기간과 로트를 자동 추적합니다. 재고가 기준 이하로 떨어지면 발주 알림이 갑니다.

  • 입출고 이력으로 사용량 자동 차감
  • 유효기간·로트(lot) 추적 및 만료 임박 경고
  • 최소재고 기준 발주 알림 + 발주 이력
  • 장비·위치별 재고 현황 대시보드

설계 기준: 유효기간·로트를 품목 단위로 추적해 만료·오사용 리스크를 사전 차단.

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05문서자동화 시스템이미지 준비중
05

문서자동화 시스템

SOP 개정과 QC 리포트 승인이 이메일·종이로 돌고, 감사 때 이력을 다시 짜맞춰야 합니다.

SOP·시험성적서(CoA)·QC 리포트를 전자문서로 관리하고 승인 워크플로를 자동화합니다. 모든 변경이 감사추적에 남아 GMP/GLP 대응이 쉬워집니다.

  • 전자 승인 워크플로(작성→검토→승인, 전자서명)
  • 감사추적(audit trail)·버전관리·개정 이력
  • ELN/LIMS 연계 및 템플릿 기반 자동 생성
  • 권한별 접근제어 및 문서 만료·재검토 알림
제약·바이오(강) · 화학 · 반도체

설계 기준: GMP/GLP 감사추적 요건(누가·언제·무엇을 바꿨는가)을 기본 내장.

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이 외에도, 산업 현장에 필요한 소프트웨어라면 무엇이든 만듭니다.

목록에 없는 요구는 견적 폼의 “요구사항”에 적어주시면 맞춤으로 검토합니다.

맞춤 개발 상담 →

소개 대신, 우리가 만든 걸 보여드립니다

이미 공개 운영 중인 무료 실험 계산기 — 데모가 아니라 실제로 돌아가는 결과물입니다.

GMP/GLP감사추적전자서명데이터 무결성온프레미스GHS/MSDS

도입 프로세스

문의부터 구축까지 5단계 — 상담/데모·견적은 무료입니다.

  1. 01
    문의

    견적 폼으로 필요한 솔루션·현황 전달

  2. 02
    상담/데모

    요구사항 정의·데모·현장 확인(원격 가능)

  3. 03
    견적

    범위·기간·비용 제안서 전달

  4. 04
    PoC

    핵심 기능 파일럿으로 사전 검증

  5. 05
    구축·운영

    구축·이관 후 유지보수

무료 견적 의뢰

영업일 2일 이내 담당자가 회신드립니다. 계약·비용 부담 없이 범위부터 상담하세요.

자주 묻는 질문

비용과 기간은 어떻게 되나요?

요구 범위에 따라 달라집니다. 견적 폼으로 현황을 남겨주시면 범위·기간·비용을 담은 제안서를 영업일 2일 이내에 회신드립니다. 상담·견적은 무료이며 비용 부담이 없습니다.

온프레미스(폐쇄망) 구축이 가능한가요?

가능합니다. 데이터가 외부로 나가면 안 되는 환경을 위해 사내 서버·폐쇄망 배포를 지원합니다. 자세한 구성은 상담에서 확인합니다.

기존 LIMS·ELN·ERP와 연계되나요?

표준 API·파일 연계 또는 개별 인터페이스로 기존 시스템과 연동하도록 설계합니다. 사용 중인 시스템을 견적 폼에 적어주시면 연계 방식을 함께 검토합니다.

PoC(파일럿)로 먼저 검증할 수 있나요?

네. 전체 구축 전 핵심 기능을 파일럿으로 검증하는 단계를 권장합니다. 실제 데이터·현장 조건에서 효과를 확인한 뒤 확장합니다.

하드웨어도 함께 제공하나요?

키오스크·AI 카메라·라벨 프린터가 필요한 솔루션은 하드웨어 선정·연동까지 상담에 포함합니다. 소프트웨어만 필요한 경우에는 소프트웨어만 제공합니다.

구축 후 유지보수는 어떻게 되나요?

구축 이후 운영·유지보수 범위를 계약 시 함께 정합니다. 장애 대응·기능 개선·데이터 관리 등을 필요에 맞춰 제공합니다.

데이터 보안과 개인정보는 어떻게 관리되나요?

접근제어·암호화·감사추적을 기본으로 설계하며, 견적 문의로 받은 개인정보는 상담·회신 목적에만 사용하고 보관 기간 이후 파기합니다. 자세한 내용은 개인정보처리방침을 따릅니다.

지금 필요한 솔루션이 있나요?

현황만 알려주시면 범위·기간·비용을 담아 회신드립니다.

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